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深圳市勃望初芯半导体科技有限公司

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主营产品:

亚皮克级数字ELISA产品 真诚推荐 深圳市勃望初芯半导体科技供应

亚皮克级数字ELISA产品 真诚推荐 深圳市勃望初芯半导体科技供应

  • 价格面议
  • 订货量1-100件
  • 产品型号
  • 原产地广东省
  • 品牌
  • 产品数量1000
  • 行业医药健康>生物制品>生物诊断试剂
  • 产品系列亚皮克级数字ELISA产品,数字ELISA

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产品描述

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

单分子POCT产品,帮您数字化高灵敏检测,且微量样本多重指标检测;

低成本便捷检测:数字ELISA芯片,分为手动版和自动版,其中手动版可以直接使用移液枪加液检测;更少可以使用单片4孔芯片(同时做4个test)、8孔芯片(同时做8个test)进行检测;(活动期8孔芯片只需要200元即可测试实验);芯片内只需要微量样本(10-20ul)即可完成检测,所需要的试剂量也明显降低,且每个芯片孔内可同时检测2-4个检测指标,分摊下来检测成本有效降低;其中自动版可搭配小型多通道加样仪,也可以进行高通量的ELISA芯片同时检测。1)检测快速:数字ELISA芯片高敏检测试剂盒,搭配预埋的磁珠和荧光量子点试剂,整体反应在芯片的微小流道内进行,反应速度快、清洗速度快;更短只需要15-20min,就可以进行完整的检测流程,接近POCT检测产品,可以有效节省您的实验时间。2)高灵敏检测数字ELISA高灵敏度检测芯片,使用单分子免疫检测的原理(原理同simoa等产品,使用反应微球单分散阵列排布的原理,将反应信号进行单分子单分散检测),在快速、便捷检测的同时,仍能保持高灵敏度,常规指标轻松达到0.2-1pg/ml的灵敏度 芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,低成本单分子检测;亚皮克级数字ELISA产品

亚皮克级数字ELISA产品,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品,为什么能做到?

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品基本原理同somoa类似,

技术开创性领头产品:simoa单分子蛋白检测技术;

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品参考simoa原理;Simoa®由现任于哈佛大学医学院的DavidWalt教授作为科学创始人于2007年创立。DavidWalt是美国的工程院,艺术院和医学院三院院士。2010年,DavidWalt将Simoa®技术以封面文章的形式发表在《NatureBiotechnology》上,此技术开始为大众所知并引起业界轰动。 科研数字ELISA试剂开放数字化高敏ELISA芯片,可以进行8孔、4孔的灵活检测。

亚皮克级数字ELISA产品,数字ELISA

微量样本超多重检测的科研与临床价值:超多重检测芯片通过微流控分区技术,在单通道内集成21个**检测区(直径500微米),每个区域预埋特异性抗体,支持单次检测4-21个指标。以肺*筛查为例,芯片可一次性检测29种候选标志物(如CEA、CYFRA21-1、ProGRP),通过ROC曲线分析筛选出特异性>80%的组合(CEA+SA+CA242),诊断准确性从68%提升至92%。该芯片灵敏度达亚pg级(如IL-6检测下限0.5pg/mL),线性范围跨越3个数量级(1-1000pg/mL),且耗材成本较Luminex技术降低70%(单次检测成本<$50)。在科研领域,芯片支持微量样本(如穿刺活检液)中同时分析炎症因子(IL-1β、TNF-α)、血管生成标志物(VEGF)及代谢产物(乳酸),为**微环境研究提供多维度数据。临床验证显示,在100例乳腺*患者中,芯片检测的HER2与ER表达结果与IHC一致性达98%,为靶向***提供可靠依据。

芯弃疾JX-8B数字ELISA  具有超敏的优点:
检测方法为阵列成像。阵列成像涉及对阵列中的每个孔进行检测以确定是否存在微球并判断微球是否具有酶活性。为此,开发了一种图像分析软件,该软件首先创建一个阵列的“掩模”,以定义孔定位和边界进行检测。然后将孔掩模应用于阵列的荧光图像,以确定孔内微球和酶的存在。对于阵列的荧光图像,当进行多重检测时,会生成微球群体或微球亚群的荧光强度直方图。直方图中的峰值自动识别并用于确定微球群体。芯弃疾JX-8B单分子ELISA检测产品,微量样本实现多重快速检测!

亚皮克级数字ELISA产品,数字ELISA

芯弃疾JX-8B数字ELISA产品

每个生物实验室都用得起的单分子免疫检测

数字ELISA测量蛋白质浓度远低于传统ELISA的能力源于两种效应:1)SiMoA对酶标记的高度敏感性;以及2)通过数字化蛋白质检测可以实现的低背景信号。任何免疫测定的灵敏度由其灵敏度决定。检测技术到标签,抗体亲和力,试验背景,以及背景测量值的变异(%CV)27.SiMoA对酶非常敏感标签(图2)为在数字ELISA中检测亚飞摩尔浓度的标记蛋白提供了基础。也就是说,对于给定亲和力的抗体,其灵敏度为免疫测定将由测定背景决定,SiMoA的高标记灵敏度有助于降低这种背景。对照实验表明,数字ELISA的背景来自于检测抗体和酶的非特异性结合(NSB)与捕获珠表面结合(补充表2)。AsSiMoA相比传统检测方法具有更高的标记灵敏度,明显减少了检测抗体(~1nM)和酶标记物(1–50pM)的需要,以检测结合事件,与传统方法相比(标记试剂浓度~10nM)。降低的标记物浓度减少了NSB到捕获表面,从而导致背景信号明显降低。 芯弃疾JX-8B数字ELISA,微量检测,使用10uL样本就能测试;科研用数字ELISA价格

芯弃疾JX-8B单分子小型化ELISA检测产品,每个医学实验室都能用的单分子检测;亚皮克级数字ELISA产品

芯弃疾JX-8B数字ELISA高敏检测产品;将传统的模拟信号转化为新型的数字化信号;创新型原理,有效提高检测灵敏度,可达fg/aM级!
阵列芯片原理:从15µLof基质中的500,000个珠子开始。结果表明,阵列图像的定量分析大约一半的孔在珠子沉降几分钟后被占据。对于SimoaHD-1分析仪,沉降时间减少到90秒,分布在三个仪器处理周期之间。随着珠子重新沉降到阵列中,仪器对其他操作(密封和成像)进行索引,这些操作已经加载到阵列上。通常,会检测25,000-50,000个珠子。由于Simoa中的测量单位(AEB)是一个比率,一定珠装载量的差异不影响数据质量或在大多的范围内保持精度,前提是存在足够的珠子数量以保持在泊松噪声水平之上。22数据质量会受到影响,当泊松噪声主导测量误差时。这发生在与背景相关的正井数量降至约50个珠子以下时,此时泊松噪声明显影响测量的变异系数(CV)。
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